侵犯人權疑慮未消除前，不准採血，台灣基因體資料庫計畫喊停

「台灣基因體資料庫」計畫爆發可能侵犯人權爭議後，中央研究院最近召開醫學研究倫理委員會（ＩＲＢ）決議，在社會大眾對侵犯人權等相關疑慮未釐清之前，不准研究團隊向民眾採集血液樣本。

這項計畫是由國科會和衛生署共同推動，中央研究院執行。國科會表示，中研院的決定形同宣告「台灣基因體資料庫」計畫暫緩推動。中研院生物醫學研究所研究團隊認為，ＩＲＢ的決議是在全民共識之前，「不會」進行採血，並非「不准」採血。

「台灣基因體資料庫」要暫緩辦理，台灣人權促進會副會長、台大國發所教授劉靜怡說她不太相信，更認為「此事不可能到此為止」，因為這項計畫今年度的經費已經給了，明年度的錢也編了，怎可能就此中斷。

她強調，過去國內學者就是以健檢之名在山地鄉抽血，進行血液分析研究，缺乏程序正當，也不夠尊重人權。

劉靜怡指出，「台灣基因體資料庫」計畫目的在解開Ｂ型肝炎等台灣本土疾病的致病因子與機轉，這是好事，她並不反對。但國內對基因研究涉及的基本人權與醫學研究倫理，目前尚未建立法律規範，就要執行「台灣基因體資料庫」，嚴重侵犯人權與隱私。

劉靜怡表示，中研院生醫所研究團隊曾對她說，願意接受人權團體質詢，以消弭計畫執行過程的疑慮。但當她要求先看一看整個計畫內容，生醫所卻以「科學霸權」的口吻說「你們不懂」。她說，既然這項研究是一件好事，為何不公開做說明？若能說清楚、講明白，全國民眾豈不都欣然接受，怎會質疑！